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醫(yī)療技術不斷進步癌癥患者個體化用藥成為可能

2022-01-11 15:09:01 來源：科普時報

國家癌癥中心的最新數據顯示，我國每年新發(fā)惡性腫瘤病例約392.9萬例，死亡人數約233.8萬人，惡性腫瘤已經成為危害我國居民健康的主要原因。不過，隨著醫(yī)療技術的不斷進步，精準醫(yī)療在癌癥治療領域得到廣泛應用，患者5年及以上生存率也在呈逐年上升趨勢。

“化療及靶向治療成為惡性腫瘤主要治療手段之一，但在現有的診療手段下也只有30%的患者可以找到自己對應的藥物。”北京大學未來技術學院副院長、北京大學終身教授席建忠接受科普時報記者采訪時表示，這一現狀已經對我國乃至全球的腫瘤精準治療提出了嚴峻的挑戰(zhàn)。

如何利用基因檢測技術縮小患者用藥范圍，成為當前腫瘤精準醫(yī)療亟待解決的痛點。多年以來，全球科學家一直在致力于研發(fā)基于體外模型的藥效評估體系，包括基于二維腫瘤細胞、腫瘤類器官(PDO)、人類腫瘤異種移植模型(PDX)的藥敏檢測技術等。但由于以上模型在標準化、準確性、周期等方面的問題，在臨床應用中具有一定的局限性，很難使其做到真正的臨床轉化。

席建忠認為，對于癌癥治療而言，一切得以滿足臨床需要，才能真正緊扣精準醫(yī)療臨床轉化的本質。而正是基于這一有點偏“逆向”的思維，席建忠率領的團隊經過6年的沉心研究，成功研發(fā)出“微腫瘤PTC體外藥敏檢測”技術，可以對臨床常用的上百種腫瘤治療藥物進行體外藥物敏感性檢測，提供切實有效的實驗證據，指導臨床腫瘤患者個體化用藥，成功突破了腫瘤精準診治的“最后一公里”。

席建忠表示，相比傳統(tǒng)檢測方式，“微腫瘤PTC體外藥敏檢測”技術突破了原代腫瘤細胞提取難、培養(yǎng)難的技術難題，從腫瘤組織中提取腫瘤細胞時，能同時保留腫瘤微環(huán)境中的其他細胞，更真實地模擬了腫瘤微環(huán)境，使體外模型更接近腫瘤的真實生長情況。“這一技術只需要兩周就可出具檢測結果，提供高達上百類臨床化療及靶向藥物檢測的篩選，可為很大一部分無藥可用的腫瘤患者帶來長期生存獲益。”

微腫瘤PTC藥敏檢測相關研究成果已經發(fā)表在國際知名期刊《科學-轉化醫(yī)學》雜志。目前，這一技術正通過北京基石生命科技有限公司實現商業(yè)化落地，項目日前在北京市政府支持的2021HICOOL全球創(chuàng)業(yè)大賽中斬獲一等獎，受到廣泛關注。與此同時，在最近一年多時間里，團隊已與國內數十家三甲醫(yī)院建立了密切的合作關系，將微腫瘤PTC藥敏檢測技術成功應用于胃癌、腸癌、乳腺癌等患者的藥物療效預測，完成上千例病人不同組織樣本的體外培養(yǎng)，成功率達90%，臨床一致性高達93%以上，可在臨床決策中準確、前瞻性地指導腫瘤患者的個體化治療。

“未來2-3年內，我們將在相關政策的指導下，開展醫(yī)療器械注冊證的申報等工作。”席建忠表示，微腫瘤PTC相關技術比較成熟，已經具備大規(guī)模臨床試驗和推廣應用的基礎。

基于微腫瘤PTC和模式動物打造的新型生物醫(yī)藥臨床前試驗平臺可為腫瘤耐藥性、異質性、動態(tài)變化、分子機制研究等基礎研究提供一個新的模型，促進新靶點、新藥的開發(fā)。平臺也可直接應用于藥物篩選，在前期大規(guī)模篩選階段即達到接近臨床用藥的真實結果，極大地縮短了藥物研發(fā)周期，提升新藥開發(fā)的臨床研究通過率。

席建忠表示，在新藥研發(fā)以及精準醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展上，我國與國外仍有一定差距。“微腫瘤PTC體外藥敏檢測技術作為我國自主研發(fā)技術，可有力地推動我國腫瘤臨床醫(yī)學在機制探索、新藥開發(fā)、臨床輔助診斷等領域的研究。”席建忠說。(陳杰)

關鍵詞：醫(yī)療技術癌癥患者個體化用藥可能